Zelfs na een operatie voor endometriose kon ik nog steeds zwanger worden

De verpleegster startte mijn infuuslijn. Ik voelde een al te bekende kneep in mijn arm en toen een smaak van zout van de zoutoplossing.

Ik kon niet geloven dat ik terug was in de eerste hulp van het Lenox Hill Hospital, op het punt om met spoed naar de OK te worden gebracht. Maar daar was ik dan, op een avond vorige maand. Gedubbeld strompelde ik naar de rolstoel die stond te wachten om me naar wat weer een uitgebreide operatie zou worden - mijn derde in minder dan drie jaar.

Ik haat endometriose,' mompelde ik.

Een traumatische operatie

Endometriose is een ziekte waarbij endometriumweefsel (vergelijkbaar met het soort dat de baarmoeder bekleedt) buiten de baarmoeder groeit, in andere delen van het lichaam. Het kan ernstige bekkenpijn, ondraaglijke menstruaties, onvruchtbaarheid, darm- en urinewegaandoeningen, pijn tijdens geslachtsgemeenschap, misselijkheid en braken veroorzaken, naast andere vreselijke symptomen.

Het was extreme buikpijn waardoor ik mezelf die nacht in mei naar de eerste hulp moest slepen. Ruim vier uur later werd ik wakker in de verkoeverkamer. Mijn lichaam rilde van de anesthesie en het trauma van de operatie, die, net als de laatste twee operaties, was om endometriumweefsel uit mijn organen te verwijderen.

'Wat hebben ze gevonden?' Ik vroeg de verpleegster wanneer ik kon praten.

'De dokters zullen je laten weten wat er is gebeurd,' antwoordde ze.

Ik wist dat ze me dat soort informatie niet mocht geven, maar ik maakte me zorgen. Moesten ze mijn eierstokken verwijderen? Mijn baarmoeder? Sommige vrouwen, zoals actrice en regisseur Lena Dunham, kies voor een hysterectomie , in de hoop dat het hun pijn zal verlichten. Je weet nooit hoe ongebreideld de verspreiding van endometriumweefsel is totdat ze je openen om te kijken.

In de vroege ochtenduren kwamen de artsen binnen. Ik hoorde dat mijn endometriose me deze keer mijn nier had kunnen kosten.

'Je rechterkant was als cement, je organen waren samengesmolten', vertelde mijn chirurg me.

Je rechterkant was als cement van de endometriose - je organen waren samengesmolten en je urineleiders waren volledig opgesloten en afgesloten, vertelde de chirurg me (de urineleider is een buis die urine van de nier naar de blaas transporteert). niet snel voor een operatie komt, zou u hoogstwaarschijnlijk nierfalen hebben gekregen.

Ik was geschokt. Ik had mijn nier kunnen verliezen door endo ? Ik zei.

De chirurg knikte. De bezorgde blik op haar gezicht deed me moeilijk slikken. Ze voegde eraan toe dat ik ook een zeer groot endometrioom had op mijn linkereierstok - en endometrioom is een cyste gevuld met endometriumweefsel. Als dat onbehandeld was gebleven, had ik misschien ook een eierstok verloren.

Voordat ik in maart 2016 de diagnose kreeg, wist ik van endometriose. Maar totdat ik mijn eerste had dramatisch ER-bezoek in 2016 Ik had geen idee hoe erg het kon worden. Verlies van nierfunctie is slechts één voorbeeld van hoe endometriose een vrouw kan beroven van haar kwaliteit van leven: A 2012 studie geschat dat van de 100.000 vrouwen met endometriose in hun urineleiders, tussen een kwart en de helft van hen hun nierfunctie zou verliezen, volgens de Endometriose Stichting van Amerika .

En endometriose komt veel voor en treft een op de tien vrouwen in de vruchtbare leeftijd in de Verenigde Staten. Toch is er zo weinig over bekend.

Toen mijn symptomen - het meest duidelijk een stekende pijn in mijn zij, hevig bloeden en lichte koorts - onmogelijk te negeren werden, had ik geen idee wat er met me aan de hand was. De meeste vrouwen niet, en het leek erop dat de artsen dat ook niet deden: ik zag verschillende die mijn symptomen afwezen als geen probleem.

Eindelijk, een paar dagen later, noemde een specialist het woord endometriose en verwees me door voor een operatie. Toen ik wakker werd, vertelden de dokters me dat ik onvruchtbaar was, dat wil zeggen... vaak een bijwerking van endometriose . Ik was helemaal kapot. Ik was pas 33 en had altijd al het plan gehad om moeder te worden, maar ik had de eieren van een 45-jarige vrouw. Ik haastte me om drie eierwinningen te ondergaan, om alle eieren te redden die nog levensvatbaar zouden kunnen zijn.

Een klein venster om zwanger te worden

Ik dacht dat de eerste operatie mijn laatste zou zijn, maar endometriose viel mijn lichaam opnieuw aan. Ik onderging een tweede operatie in juni 2017 om meer weefsel uit mijn eierstokken, blaas en baarmoeder te verwijderen en mijn appendix werd verwijderd - de appendix is ​​een andere voedingsbodem voor endometriose. De dokters vertelden me dat ik een klein venster had om zwanger te worden voordat de ziekte mijn ingewanden weer zou overweldigen.

Ik ging in de nu-of-nooit-modus om te proberen zwanger te worden, met verschillende rondes van in-vitrofertilisatie zodra ik genezen was. Ik had geluk: in augustus 2018 kreeg ik mijn zoon Alexander.

Het ding met endometriose is dat je het misschien al jaren hebt en het niet eens weet, ofwel omdat je lichte symptomen had, of omdat je je nooit realiseerde dat de symptomen die je had van endo waren.

Baby Alexander rockt zijn paasoutfit

Ik had altijd erg pijnlijke, zware, onregelmatige menstruaties. Soms bloedde ik 15 dagen, kreeg ik een korte pauze en begon ik de rest van de maand opnieuw te bloeden. Ik dacht dat dat normaal was. Het was niet. Andere symptomen die vrouwen doorgaans over het hoofd zien, zijn urineproblemen, constipatie en pijn bij geslachtsgemeenschap.

In feite duurt het gemiddeld tien jaar voordat een vrouw de ziekte krijgt, en in die tijd kan een vrouw, afgezien van soms verlammende symptomen, haar vruchtbaarheid verliezen.

Ik kan je niet vertellen hoe graag ik zou willen dat mijn jongere ik op de hoogte was van de tekenen van endometriose, dus ik had misschien eerder een juiste diagnose en behandeling gekregen. Ik weet niet zeker of het mijn pad zou hebben veranderd, maar ik had tenminste geweten dat wat er met mijn lichaam gebeurde, niet normaal .

Een wetsvoorstel om anderen te beschermen

Daarom schrijf ik dit. Nu is er een kans voor jonge vrouwen in New York om de tekenen van endometriose sneller te leren kennen een rekening mede gesponsord door senator Sue Serino van de staat New York en lid van de vergadering Linda B. Rosenthal. ik, samen met de Endometriose Stichting van Amerika , vecht ervoor dat dit wetsvoorstel wet wordt door het woord te verspreiden en mensen te vragen om teken De petitie het ondersteunen. De Staatsvergadering heeft het aangenomen, maar nu moet het de Senaat passeren, wat het hopelijk deze maand zal doen.

Het wetsvoorstel, S1016 / A484, zou het onderwijs over menstruatiestoornissen een onderdeel maken van het curriculum voor gezondheidseducatie op scholen in de hele staat New York. Mijn echte hoop is dat andere staten dit voorbeeld volgen met hun eigen rekeningen, zodat meisjes overal pleitbezorgers kunnen zijn voor hun eigen gezondheid door te weten wanneer er iets niet in orde is met hun lichaam.

Diana, links, is een anker op BOLD TV

Het gaat nu goed met me. Ik heb mijn wonderbaby gekregen - hij nadert zijn eerste verjaardag deze zomer en houdt ervan om kusjes te blazen! Godzijdank. Maar wauw, de strijd.

Deel dit verhaal alstublieft wijd en zijd, zodat uw vrienden en dierbaren meer weten over deze slopende ziekte. Ik wil andere vrouwen besparen wat ik heb doorgemaakt - tien jaar is te lang om een ​​verkeerd gediagnosticeerde, verkeerd begrepen pijn te hebben. We verdienen allemaal het recht op ons gezondste, gelukkigste en meest productieve leven.

Blijf op de hoogte van het laatste wetenschappelijk onderbouwde nieuws over gezondheid, fitness en voeding door u aan te melden voor de nieuwsbrief van Prevention.com hier . Voor extra plezier, volg ons op Instagram .